2025年10月8日，我校英国上市365细胞结构与功能研究中心周军教授/冉杰教授课题组在国际知名期刊Pharmacology & Therapeutics在线发表了题为“Crosstalk between anti-angiogenic and pro-angiogenic pathways in disease: Mechanisms and therapeutic strategies”的综述性论文。该论文系统阐释了抗血管生成与促血管生成通路在多种疾病中的交互作用机制，并提出了靶向这些通路的潜在治疗策略，为相关疾病的诊断和治疗提供了新的思路。

血管生成是指从既有血管系统中萌发新生血管的生物学过程，在胚胎发育、组织再生及伤口愈合等生理过程中发挥着不可或缺的作用。然而，血管生成调控的失衡与多种病理状态密切相关，包括恶性肿瘤、缺血性心血管疾病及慢性炎症性疾病等。近年来，研究表明血管内皮生长因子（VEGF）、成纤维细胞生长因子（FGF）及血小板衍生生长因子（PDGF）等关键细胞因子在血管生成调控网络中占据核心地位。抗血管生成疗法主要通过靶向抑制VEGF信号通路，阻断内皮细胞增殖、迁移及血管腔形成，从而抑制肿瘤血管化或病理性的新生血管形成。与之相对，促血管生成疗法则通过激活VEGF、FGF等信号通路，促进内皮细胞活化及血管新生，以改善缺血性疾病的组织灌注及功能修复。越来越多的实验证据表明，抗血管生成与促血管生成通路之间存在复杂的交互作用，这种动态平衡的失调在多种疾病的病理生理过程中扮演着关键角色，并为靶向治疗提供了潜在的分子靶点。

该综述系统总结了血管生成调控领域的最新研究进展，重点聚焦于抗血管生成与促血管生成信号通路在疾病病理过程中的交互作用机制，并揭示了这些通路在肿瘤微环境、缺血性组织损伤及慢性炎症等疾病中的双重作用。此外，论文进一步展望了靶向调控这些通路的潜在治疗策略，包括小分子抑制剂、单克隆抗体及基因编辑技术等前沿手段。这一研究不仅深化了对血管生成生物学的分子机制理解，还为开发精准治疗策略提供了新的理论依据和研究方向。

Pharmacology & Therapeutics是国际知名的医学和药理学学术期刊，最新影响因子为12.5。该论文的通讯作者为冉杰教授和周军教授，第一作者为博士生王如娜和青年教师张任帅。此研究得到国家自然科学基金和山东省泰山学者青年项目的资助。