山东大学齐鲁医院陈军研究员应赵惠杰教授邀请，于5月22日到我院进行学术交流，并作了题为“An engineered mitoCBE facilitates mitochondrial DNA editing compatibility and edited mitochondrial transfer”的报告。学术交流会由赵惠杰教授主持，学院教师、生科院师生现场聆听了此次报告。

图：陈军研究员作报告

人类线粒体基因组（mitochondrial DNA, mtDNA）是一种双链、环状、多拷贝的DNA分子。由于mtDNA缺乏组蛋白保护，且其复制和修复机制与核基因组相比存在显著差异和不完善特征，线粒体在能量代谢过程中产生的大量活性氧（ROS）极易对mtDNA产生损伤并诱导大量突变，主要包括点突变、插入/缺失和大规模重排，其中点突变最为常见。mtDNA突变会导致线粒体相关疾病发生，主要表现为神经和肌肉病变，包括遗传性视神经病变（LHON）、线粒体脑肌病伴高乳酸血症及卒中样发作综合征（MELAS）等。目前已发现与人类疾病相关的mtDNA单碱基突变有1000多种，如何精准构建mtDNA突变模型是研究和治疗线粒体突变相关疾病的关键。陈军研究员介绍了其从唐菖蒲伯克霍尔德氏菌（Burkholderia gladioli）中鉴定出一种新型DddA（BgDddA），通过一系列优化并融合反式激活因子Rta，构建了高效且无序列偏好性的线粒体碱基编辑器（mitoCBE2.2），并利用其成功构建了多种mtDNA突变相关细胞疾病模型；整合线粒体转移技术，彻底避免细胞核基因组脱靶，并基于该技术对mtDNA突变进行了多种功能评估，具有潜在医学应用前景。

陈军 山东大学齐鲁医院 研究员，研究生导师，博士后导师，国家海外博士后引才专项人才，泰山学者青年专家，山东省海外优青，山东大学齐鲁青年学者，山东省内分泌代谢病时空调节与精准干预重点实验室（筹）副主任。主要研究方向为基因编辑和空间多组学。在Nature Protocols, Developmental Cell, Molecular Therapy, Nature等期刊发表SCI论文30余篇，总影响因子超350余分，总引用超1000余次。主持国家自然科学基金、山东省优秀青年科学基金项目（海外）、山东省自然科学基金、天津市自然科学基金等项目。